Август – месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии
Август – месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии
Весь месяц активно распространяется информация о заболевании, его типах, симптоматике, способах лечения, о практике применения различных видов терапии.
Что такое СМА? Это наследственное заболевание, при котором из-за нарушения работы гена SMN1 мышцы постепенно слабнут и атрофируются. Без своевременного лечения это может привести к инвалидности или даже летальному исходу.
Фонд «Круг добра», созданный по указу Президента России в 2021 году, оказывает системную поддержку детям с этим диагнозом. На сегодняшний день помощь фонда одобрена для 1682 пациентов с СМА. Особое внимание уделяется обеспечению детей современными препаратами – 350 пациентов уже получили инновационную генную терапию препаратом «Золгенсма». Благодаря Фонду в России всем детям со СМА по назначению врачей доступны все три существующих в мире препарата патогенетической терапии СМА.
Если Вы стали свидетелем аварии, пожара, необычного погодного явления, провала дороги или прорыва теплотрассы, сообщите об этом в ленте народных новостей. Загружайте фотографии через специальную форму.
Оставить сообщение: